巴西卫生部当地时间10月1日19时20分公布的数据显示，当天巴西新增新冠肺炎确诊病例18578例，累计确诊21445651例；新增死亡病例506例，累计死亡597255例；累计治愈20432643例。截至10月1日20时，巴西全国已有1.47亿人接种了第一剂新冠疫苗，占总人口的68.93%；有9255万人完成了两剂疫苗的接种，或接种了只需注射一剂的新冠疫苗，这些全面接种者占总人口的43.39%。此外，巴西有973432人接种了第三剂加强针，占总人口的0.46%。为快速控制当地疫情，巴西曾多次前往中国求取疫苗。
据央视新闻报道，早前，巴西Biomm生物制药公司与中国康希诺生物股份公司签署协议，将引进康希诺生物股份公司生产的新冠疫苗，并将向巴西国家卫生监督局申请康希诺新冠疫苗的紧急使用权。它是国内目前唯一的采用了单针免疫程序的新冠疫苗，同时这款疫苗获得了巴基斯坦和墨西哥的紧急使用授权。
相比于其他新冠疫苗的接种次数，康希诺新冠疫苗只需要接种一针就可以提供保护力，优势更强。根据Ad5-nCoV的3期临床试验期中分析数据结果显示，在单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为：单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。
临床试验结果表明，用康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗进行加强后，表现出良好的安全性且未发现疫苗相关的严重不良反应。另外，研究显示，采用康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗进行加强免疫，除可显著增强中和抗体水平外，其RBD抗体水平也获得了显著提升，且极大的增强了细胞免疫反应。
截至日前，康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗已获得墨西哥、智利、厄瓜多尔、阿根廷、匈牙利、巴基斯坦、印度尼西亚、吉尔吉斯斯坦等国家紧急使用批准，同时还获得马来西亚附条件上市许可，为全球抗击新冠疫情作出了贡献，为中国疫苗走向世界迈出了坚实的步伐。
据了解，目前全球三期临床数据表明康希诺生物新冠疫苗总体保护效力为65.7%。从目前进行的中和抗体交叉实验结果来看，疫苗对突变株有保护作用。康希诺表示，将密切关注病毒变异情况以及观察疫苗的免疫持久性和对突变株的保护效果。一旦发现有逃逸疫苗保护力的突变株出现，康希诺生物的腺病毒载体技术路线具备快速产业化能力，可迅速研制生产出针对新病毒株的产品。